РАЗРЕШИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Поможем получить нужный документ для вашей задачи
Уточним назначение продукции и подскажем порядок подготовки разрешительных материалов.
Анализ задачиПеречень сведенийСопровождение
Получить консультацию
СТОИМОСТЬ ОФОРМЛЕНИЯ от 340 000 ₽
РАЗРЕШИТЕЛЬНЫЙ ДОКУМЕНТ

Включение в реестр минпромторга

Поможем собрать доказательства российского производства и подготовить заявку на включение продукции в реестр Минпромторга.

Автор материалаИлана РостоваСпециалист по сертификации

Как включить продукцию в реестр Минпромторга: порядок подачи в 2026 году

Включение в минпромторг

Вопрос обычно звучит практически: какой документ оформить первым, куда его подавать и через какую систему отслеживать результат. С 1 июля 2024 года ответ изменился: вместо отдельного «заключения Минпромторга» итогом процедуры стала запись о конкретном товаре в реестре российской промышленной продукции, который ведётся в Государственной информационной системе промышленности (ГИСП). Базовый акт — постановление Правительства РФ от 17.07.2015 № 719. Если вам нужно сначала понять, что именно даёт такая запись и когда она работает в закупках, это разобрано отдельно в материале о том, что даёт реестр Минпромторга; здесь — сам маршрут получения записи.

Кому нужна эта процедура и что именно подтверждает запись

Запись в реестре относится к конкретному товару и производителю, а не к компании в целом: она подтверждает страну происхождения именно того изделия, модели и модификации, которые в ней указаны. С 10 августа 2025 года постановление Правительства № 1030 объединило реестр радиоэлектроники, который раньше вёлся отдельно по постановлению № 878, с реестром промышленной продукции: оба ведутся в едином реестре по ПП № 719, и выбирать между двумя разными системами подачи больше не нужно — для кодов радиоэлектроники внутри общей процедуры применяется свой раздел методики.

Отдельно стоит не путать эту процедуру с двумя похожими по звучанию, но независимыми механизмами. Реестр российского программного обеспечения ведёт Минцифры по постановлению № 1236 — это другое ведомство и другой предмет (программы для ЭВМ, а не промышленная продукция). Регистрация медицинского изделия в Росздравнадзоре по постановлению № 1684 — обязательное условие обращения изделия на рынке и проверка его безопасности и эффективности; она не является ни этапом, ни аналогом реестровой записи Минпромторга, и одно не заменяет другое.

Как определить, какая строка приложения к ПП № 719 подходит продукции

Основа для сопоставления — код ОКПД2, а не код ТН ВЭД: последний может помочь найти похожую позицию, но правила и критерии производства в приложении к постановлению № 719 привязаны именно к ОКПД2. Действующий состав приложения — с перечнем позиций и применимых критериев — можно свериться в открытой части сервиса ГИСП по ПП № 719. Единого требования «для всей отрасли» не существует: критерий определяет конкретная строка приложения для конкретного кода, и её нужно проверять заново при каждом изменении модели или модификации, а не переносить с одного изделия на другое похожее.

Приложение регулярно пересматривается. Например, для раздела IX — портативных компьютеров, планшетов и телефонных аппаратов для сотовых сетей связи, включая смартфоны, — постановление № 388 от 27.03.2025 подняло минимальный балл с действовавших до конца 2025 года 140 баллов до 148 баллов с 1 января 2026 года. Это иллюстрация общего принципа: пороги для конкретных кодов меняются по годам, и дату актуальности приложения стоит сверять на момент подготовки заявки, а не полагаться на прошлогоднее значение.

Два способа подтвердить локализацию: баллы и адвалорная доля

Единого процента локализации для всей промышленной продукции нет. Для многих категорий действует балльная система: конкретные производственные операции и происхождение узлов дают баллы, а минимальный порог у каждой категории свой — ориентировочно от 30% до 70% в зависимости от продукции, переход на действующие пороги окончательно завершился с 1 марта 2025 года, а для производителей, уже включённых в реестр, до 1 марта 2026 года действует смягчённый переходный режим. Статус субъекта малого или среднего предпринимательства сам по себе не даёт ни пониженного порога, ни ускоренной проверки — требование определяет категория продукции, а не размер компании.

Для части категорий вместо баллов применяется расчёт адвалорной доли по формуле (Ц − Ст) / Ц × 100, где Ц — цена готового изделия на условиях франко-завод, то есть цена на выходе с производства без логистики и торговой наценки, а Ст — таможенная стоимость использованных иностранных комплектующих, взятая из таможенной декларации на дату их ввоза, а не пересчитанная по более позднему курсу. В расчёт идут не любые импортные компоненты, а только те, что перечислены в методике для конкретной категории. Смешивать балльный расчёт одной позиции с адвалорной формулой другой, или переносить чужую методику на свой код ОКПД2, — методологическая ошибка, которая обнаруживается уже на этапе экспертизы.

Документ-основание: акт экспертизы ТПП или сертификат СТ-1

Оба документа выдаёт Торгово-промышленная палата РФ и её уполномоченные региональные отделения — никаких отдельных «центров компетенции», выдающих такое заключение вместо ТПП, в процедуре не предусмотрено. Какой из двух документов нужен, зависит от того, названа ли продукция в приложении к постановлению № 719: если названа, ТПП проводит экспертизу производства и выдаёт акт экспертизы; если продукции в приложении нет, ТПП вместо этого оформляет сертификат о происхождении товара формы СТ-1.

По данным самого сервиса ГИСП, минимальный срок оформления акта экспертизы или сертификата СТ-1 при первичном обращении — 25 рабочих дней, и это время идёт до начала рассмотрения заявления Минпромторгом, а не входит в него. Экспертиза ТПП — платная услуга палаты, тариф устанавливается индивидуально по виду продукции, единой опубликованной сетки цен нет. Ни акт, ни сертификат СТ-1 не заменяют саму реестровую запись: это документ-основание для заявления в ГИСП, а не её результат, поэтому действующий акт при истёкшей или замененной записи в реестре ничем не поможет в момент, когда заказчик проверяет статус товара.

Как проходит подача: от личного кабинета ГИСП до публикации записи

Заявление формируется не на портале госуслуг, а в личном кабинете ГИСП на gisp.gov.ru. Руководитель организации подписывает документы своей квалифицированной электронной подписью без доверенности; если заявление подаёт представитель, ему нужна собственная КЭП физического лица и машиночитаемая доверенность с полномочием на юридически значимые действия в ГИСП, оформленная в сервисе ФНС.

Этап Кто выполняет Примерный срок
Определение позиции по ОКПД2, сверка производства и документации с критериями строки приложения Производитель Зависит от готовности документов и производства
Получение акта экспертизы ТПП или сертификата СТ-1 Заявитель совместно с ТПП РФ От 25 рабочих дней при первичном обращении
Подача заявления в личном кабинете ГИСП с приложением документов Заявитель (КЭП руководителя либо КЭП представителя с МЧД) —
Рассмотрение заявления Минпромторг России До 10 рабочих дней; для заявлений с сертификатом СТ-1 — включение не позднее следующего рабочего дня
Публикация записи в открытом реестре Минпромторг / ГИСП Статус можно проверить в публичном реестре ГИСП

Срок рассмотрения самим Минпромторгом сократился с 15 до 10 рабочих дней и стал возможен благодаря постановлению № 894 от 29.06.2024: до этой реформы экспертиза ТПП и заключение министерства шли последовательно как две отдельные стадии, теперь отдельной стадии заключения нет вовсе, а результатом сразу становится запись в ГИСП. Складывать сроки этапов таблицы в единый общий срок процедуры не стоит: итоговое время зависит от того, с какого раза принимают документы у ТПП, полноты пакета для Минпромторга и от того, потребуются ли уточнения.

Если пришёл отказ

Отказ обычно связан с конкретным основанием: заявленный код ОКПД2 не соответствует фактической продукции, набранных баллов или адвалорной доли не хватает до порога применимой строки, либо сведения неполны или противоречат друг другу. Минпромторг и ГИСП не публикуют статистику по проценту отказов, поэтому любые точные цифры вида «столько-то процентов заявок отклоняют» в сторонних материалах проверить негде и полагаться на них как на ориентир для своей заявки не стоит. Решение о включении принимает Минпромторг на основании экспертизы ТПП, и никто — ни консультант, ни центр сертификации — не вправе гарантировать результат конкретной заявки.

После отказа рабочий путь — устранить указанное основание и подать документы заново. Отказ можно также оспорить как решение органа власти: для административного иска по общему правилу КАС РФ действует трёхмесячный срок со дня, когда заявителю стало известно о нарушении его прав, отдельного укороченного срока именно для этой процедуры не установлено.

Срок действия записи, продление и ежегодная отчётность

Для записи, сформированной на основании акта экспертизы ТПП, постановление № 1182 (действует с 16.08.2025) увеличило срок действия с трёх до пяти лет. На уже выданные более ранние записи это увеличение автоматически не распространяется: чтобы продлить такую запись, нужно подать заявление через ГИСП и пройти повторную проверку соответствия продукции критериям применимой строки в ТПП.

С 1 января 2026 года действует ещё одна обязанность — по постановлению № 901 от 16.06.2025 через ГИСП до 1 апреля подают годовые сведения о фактически произведённой и отгруженной продукции, охваченной записью, за предыдущий календарный год; поданный отчёт можно скорректировать до 1 мая. Если отчёт не подан к 1 апреля, действует 90-дневный льготный период; если и после него сведения не поступили, запись подлежит исключению из реестра с 1 июля. Само рассмотрение заявления Минпромторгом и внесение записи в реестр государственной пошлиной не облагаются — платным в этой цепочке остаётся только оформление акта экспертизы или сертификата СТ-1 в ТПП.

Частые вопросы

Нужно ли по-прежнему получать «заключение Минпромторга»?
Нет. С 1 июля 2024 года отдельной стадии заключения не существует: результатом процедуры сразу становится запись о продукции в реестре ГИСП.
Как понять, применяется ли ПП № 719 к моей продукции?
Нужно определить код ОКПД2 и свериться с открытым приложением к постановлению в сервисе ГИСП. Код ТН ВЭД может помочь найти похожую позицию, но основанием для критериев не является.
Что оформлять раньше — акт экспертизы или сертификат СТ-1?
Это зависит от того, названа ли ваша продукция в приложении к ПП № 719: если названа — акт экспертизы, если нет — сертификат СТ-1. Оба документа выдаёт ТПП РФ.
Сколько по времени занимает вся процедура?
Единого фиксированного срока нет: оформление акта экспертизы или сертификата СТ-1 занимает минимум 25 рабочих дней при первом обращении, рассмотрение заявления Минпромторгом — до 10 рабочих дней, а итоговое время зависит от полноты пакета документов и от того, потребуются ли уточнения.
Нужно ли платить государству за включение в реестр?
Само рассмотрение заявления Минпромторгом бесплатно. Платной остаётся экспертиза ТПП или оформление сертификата СТ-1 — это отдельная услуга палаты с индивидуальным тарифом по виду продукции.
Даёт ли статус малого или среднего предприятия льготный порог локализации?
Нет. Пороги баллов и адвалорной доли устанавливаются по категории продукции, а не по размеру компании-заявителя.
Сколько действует запись и как её продлить?
Для записи на основании акта экспертизы ТПП — пять лет с 16.08.2025 (было три года). Продление не автоматическое: нужно подать заявление через ГИСП и пройти повторную проверку в ТПП.
Что будет, если не подать годовой отчёт по продукции из реестра?
С 2026 года отчёт о произведённой и отгруженной продукции подают через ГИСП до 1 апреля за предыдущий год. При непредставлении даётся 90 календарных дней; если сведения так и не поступят, запись исключают из реестра с 1 июля.
ПОРЯДОК РАБОТЫ

4 шага к оформлению документа

Понятный путь от первого обращения до готового документа.

Шаг 1

Расскажите о задаче

8 (800) 301-30-78

Опишите продукцию, назначение и нужный результат. Специалист уточнит исходные данные и порядок работы.

Оставить заявку
Специалист центра сертификации разговаривает с клиентом по телефону
Шаг 2

Разберём требования

Проверим применимые правила, определим процедуру и состав документов для вашей продукции.

Специалисты изучают технические сведения о продукции
Шаг 3

Подготовим материалы

Соберём исходные сведения и подготовим комплект документов для согласования и оформления.

Специалист готовит комплект технических документов
Шаг 4

Передадим результат

Проверим итоговый комплект и передадим готовый документ с пояснениями по дальнейшему использованию.

Специалист передаёт клиенту папку с подготовленными документами
ПЕРСОНАЛЬНЫЙ РАСЧЁТ

Узнать стоимость и сроки разрешительного документа

Три коротких вопроса — и мы подберём документы, рассчитаем стоимость и сроки для вашей задачи.

Вопрос 1 из 3
Расчёт пройден на 0%
01 / ВАША ЗАДАЧАДля кого оформляем документ?

Выберите то, что ближе к вашей ситуации. Точность сейчас не обязательна.

ГОСТ Р · ПОМОЖЕМ РАЗОБРАТЬСЯ

Получить консультацию

Расскажите, что нужно оформить. Специалист свяжется с вами.

Или позвоните: 8 (800) 301-30-78