Страны Евразийского экономического союза перешли на обновлённые стандарты регистрации лекарств. Принятые Советом ЕЭК нормы вступили в силу и призваны облегчить жизнь фармацевтическому бизнесу и ускорить поступление новых медикаментов к пациентам.
Одним из ключевых новшеств стало упразднение ряда ограничений, ранее мешавших параллельному проведению взаимного признания регистраций и внесению изменений в документы. Кроме того, усилены требования к унификации регистрационных досье и оптимизированы процедуры фарминспекций.
Как подчеркнул Валентин Татарицкий, министр ЕЭК, эти меры позволят развивать единое фармацевтическое пространство, сохраняя при этом высокий уровень качества и безопасности медикаментов.